Izquierda Unida de Granada, a través de su grupo provincial en la Diputación, ha instado a la Junta de Andalucía a asegurar la continuidad del proyecto piloto de "Asistente Personal para personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en Andalucía" una vez finalice su financiación actual en octubre de 2025.

La iniciativa de IU en la Diputación de Granada coincide con la aprobación en el Consejo de Ministros de un Real Decreto Legislativo que da desarrollo a la Ley ELA, una medida que culmina el intenso trabajo e impulso de la formación en el Parlamento y que supone una inversión de 500 millones de euros para su desarrollo integral y el refuerzo del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD).

Izquierda Unida Granada celebra el compromiso estatal con el colectivo de la ELA, que incluye la creación de un nuevo grado de dependencia para casos complejos y garantiza la atención 24 horas con una inversión de casi 10.000 euros por paciente. No obstante, la formación focaliza su preocupación en la incertidumbre del proyecto andaluz.

La diputada de IU, Mari Carmen Pérez, ha señalado la "grave discapacidad física" que conlleva esta enfermedad neurodegenerativa progresiva y ha destacado el valor del proyecto piloto. Esta iniciativa ha proporcionado atención personalizada, apoyo emocional y social, y asistencia tecnológica a 50 pacientes y sus familias, además de ofrecer un recurso de gran valor para el bienestar físico y emocional de sus cuidadores.

IU considera prioritario garantizar que este servicio "no quede interrumpido" tras la fecha límite de financiación. Por ello, se ha presentado una moción al Pleno de la Corporación Provincial para garantizar la continuidad del proyecto piloto e incorporar el servicio de forma estructural a los servicios de atención sociosanitaria de la comunidad autónoma, asegurando su financiación y desarrollo permanente.

Izquierda Unida Granada busca dar estabilidad a un recurso que ha demostrado ser tan necesario como eficaz para fomentar la autonomía personal, la integración social y el soporte a familiares y cuidadores de personas con ELA. La moción será trasladada a los grupos del Parlamento de Andalucía y a las entidades ELA Andalucía, AGRAELA, FAMP y FEMP.